紫花芋蘭是一種植物。

中文名

紫花芋蘭

別名

紫背一點廣

拉丁學(xué)名

Nervilia plicata var. purpurea

植物界

樹蘭族

被子植物門

單子葉植物綱

蘭科

亞科

蘭亞科

芋蘭屬

命名者及年代

(Hayata) S. S. Ying

分布區(qū)域

臺灣

基本內(nèi)容

種中文名

:紫花芋蘭

種拉丁名

:Nervilia?plicata?(Andr.)?Schltr.?var.?purpurea?(Hayata)?S.S.Ying

種別名

:紫背一點廣,紫花脈葉蘭

國內(nèi)分布

:產(chǎn)甘肅東南部(文縣)、福建(同安)、廣東、香港、廣西、四川和云南。生于海拔500—1000米的林下或溝谷陰濕處。

國外分布

:錫金、印度、孟加拉國、緬甸、越南、老撾、泰國、馬來西亞、印度尼西亞(爪哇)、菲律賓、新幾內(nèi)亞島、澳大利亞也有。模式標(biāo)本采自印度。

海????拔

:200-500

命名來源

:[Col.Illustr.Indig.Orch.Taiwan?2:?276.?606]

中國植物志

:18:028

屬中文名

:芋蘭屬

屬拉丁名

:Nervilia

亞族中文名

:芋蘭亞族

亞族拉丁名

:Subtrib.Nerviliinae?Schltr.

族中文名

:樹蘭族

族拉丁名

:Trib.Epidendreae?Humb,Bonpl.et?Kunth

亞科中文名

:蘭亞科

亞科拉丁名

:Subfam.Orchidoideae

科中文名

:蘭科

科拉丁名

:Orchidaceae

綱中文名

:單子葉植物綱

綱拉丁名

:MONOCOTYLEDONEA

門中文名

:被子植物門

門拉丁名

:ORCHIDACEAE

本種提示

:標(biāo)本未見,區(qū)別特征記要摘自(臺灣蘭科植物彩色圖鑒》。此外,在臺灣還曾記載產(chǎn)Nerviliataitoensis(Hayata)Schltr。據(jù)林贊標(biāo)在《臺灣蘭科植物》3:170.1987中介紹,該種模式產(chǎn)地于臺東,其模式標(biāo)本的花已失去。而在臺東地區(qū)至今未再采到此種標(biāo)本,故暫作存疑種處理。

參考文獻(xiàn)

var.Purpurea(Hayata)S.S.Ying,Col.Illustr.Indig.Orch.Taiwan?2:276,?606.P1.32.1990.

Pogonia?purpurea?Hayata?in?J.Coll.Sci.Univ.Tokyo?30?(1):345.1911.

Nervilia?purpurea?(Hayata)?Schltr.In?Fedde?Repert.Sp.Nov.?Beih.10:6.1911;

Hayata,Icon.Pl.Formos.4:118.Pl.19.1914;

臺灣植物志?5:1069.1978.

Nervilia?discolor(Bl.)Schltr.Var.Purpurea(Hayata)S.S.?Ying,Col.Illustr,Indig.Orch.Taiwan?1:253,484.Col.phot.110.1977.

Nervilia?plicata?acut.Non?(Andr.)Schltr.:H.J.Su?in?Quart.J.Chin.For.21?(1):122.Pl.4.1988.

本屬概述

Comm.Ex?Gaud,in?Freyc,Voy.Urainie?421.1829,nora.Conserv.;Schltr.In?Engl,Bot.Jahrb.45:390.1911.?地生植物。塊莖圓球形或卵圓形,肉質(zhì)。葉1枚,在花凋謝后長出,心形、圓形或?腎形,質(zhì)地厚或薄,被毛或無毛,先端急尖或鈍,基部心形,邊緣全緣、波狀或具角狀?齒,具柄?;ㄏ扔谌~,生于無葉、通常細(xì)長、具筒狀鞘的花葶頂端,1朵,或多朵排成頂生的總狀花序;花苞片通常小或細(xì)長;花中等大,具細(xì)的花梗,常下垂,唇瓣位于下?方或上方;萼片和花瓣相似,狹長,張開、半張開或不張開;唇瓣近直立,基部無距,不裂或2—3裂;蕊柱細(xì)長,棍棒狀,無翅;藥床多少突出,全緣或具鋸齒;花藥具不?明顯2室;花粉團2個,2裂或4裂,粒粉質(zhì),由可分的小團塊組成;花粉團柄極短或?無,無粘盤;蕊喙短;柱頭1個,位于蕊喙之下。屬的模式種:Nervilia?aragoana?Gaud.?全屬約50種,分布于亞洲、大洋洲和非洲的熱帶與亞熱帶地區(qū)。我國有7種2變?種。臺灣產(chǎn)4種及1變種,大陸產(chǎn)4種1變種,主要分布于西南部至南部,其中毛葉芋?蘭往北分布至甘肅東南部。

亞族概述

Schltr.InNotizbl.9:571.1926,"Nervillieae".地生植物,地下具球形的塊莖和細(xì)弱的匍匐莖或根狀莖。葉與花不同時出現(xiàn)。葉1枚,通常圓形或近心形,有時周圍有裂缺或有角狀齒,基部截形或近心形,具柄?;ㄐ虬l(fā)自地下球形的塊莖,直立,具1--2花至10余花;花中等大,常外傾或下垂,較少直立,一般扭轉(zhuǎn);萼片與花瓣相似,離生,較狹長;唇瓣常3裂,無距;蕊柱細(xì)長;花藥俯傾;花粉團2個,粒粉質(zhì),由許多可分的小團塊組成,不具花粉團柄和粘盤;蕊喙??;柱頭凹陷。本亞族僅含1屬,分布于熱帶亞洲、大洋洲和非洲,我國亦產(chǎn)之。

本族概述

Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或較少地生或腐生草本,偶見攀援藤本;附生種類常有假鱗莖或肉質(zhì)莖。葉基生或莖生,常為革質(zhì)、紙質(zhì)或肉質(zhì),罕有草質(zhì),少數(shù)無葉(腐生種類)?;ㄗ兓^大;萼片合生或離生;唇瓣有距或無距;花藥以狹窄基部或花絲連接于蕊柱,常俯傾,兩藥室一般密接并藏于藥帽之內(nèi),花后??菸蛎撀洌换ǚ蹐F一般4—8個,較少2個,蠟質(zhì)或有時粒粉質(zhì),具或不具花粉團柄或粘盤,偶見粘盤柄;蕊喙一般位于柱頭上方。本族模式屬:EpidendrumL.共約340屬,全球均有分布,主要見于熱帶。我國有29個亞族含72屬。

亞科概述

地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,折扇狀、對折或具網(wǎng)狀脈,草質(zhì)至革質(zhì)?;ㄐ?或花葶)頂生或側(cè)生;花通常兩側(cè)對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉(zhuǎn),具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質(zhì)或蠟質(zhì),其一端常伸出花粉團柄并連接于粘盤,也有直接連接于粘盤或通過粘盤柄連接于粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅并有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690余屬,全球均有分布。我國有4個族,42個亞族共167屬。

本科概述

地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質(zhì)假鱗莖。葉基生或莖生,后者通?;ド蛏诩禀[莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側(cè)壓扁,基部具或不具關(guān)節(jié)。花葶或花序頂生或側(cè)生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側(cè)對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態(tài)常有較大的特化,明顯不同于2枚側(cè)生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭轉(zhuǎn)或90°彎曲,常處于下方(遠(yuǎn)軸的一方);子房下位,1室,側(cè)膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花藥,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花藥之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花藥(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側(cè)萼片基部常著生于蕊柱足上,形成囊狀結(jié)構(gòu),稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連接于由蕊喙的一部分變成固態(tài)粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連接在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質(zhì)團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細(xì)小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。

科的模式屬

OrchisL.全科約有700屬20000種,產(chǎn)全球熱帶地區(qū)和亞熱帶地區(qū),少數(shù)種類也見于溫帶地區(qū)。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進(jìn)化而復(fù)雜的科,至今對科內(nèi)各類群間親緣關(guān)系的了解仍然是十分初步的。在目前已發(fā)表的許多蘭科系統(tǒng)中,以R.Dressier(1981,1993)系統(tǒng)較為全面,但該系統(tǒng)對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上采用了后者的框架,但將等級作了調(diào)整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(tǒng)(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統(tǒng)中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應(yīng)當(dāng)說,大多數(shù)亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當(dāng)多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認(rèn)4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當(dāng)然,這也只是權(quán)宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特征交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這里就不作詳細(xì)討論了。這里要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據(jù)國產(chǎn)種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特征,在使用時務(wù)請加以注意。

形態(tài)特征

本變種的葉片質(zhì)地薄,上面暗綠色而略具有綠色斑塊,脈間具疏生的剛毛,背面紫紅色或略帶紫紅色;花苞片倒披針形,明顯較子房和花梗長;花較小,萼片長1.2—1.7厘米;唇瓣紫紅色或淡紫色,內(nèi)面從基部至先端具1條隆起縱脊等易與原變種區(qū)別。

產(chǎn)地分布

產(chǎn)臺灣南部(高雄)。生于海拔200--500米的山地林下。模式標(biāo)本采自臺灣。